Nouveauté
| Titre : | IMPACT DE DOSAGE QUANTITATIF DE BCR : ABL DANS LE SUIVI DES LMC |
| Auteurs : | Toumia Benchalal, Directeur de thèse |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | [S.l.] : Universite ferhat Abbas Setif 1, 2026 |
| Format : | 80P / ill. / 31/21 |
| Accompagnement : | CD ROM |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | Leucémie myéloïde chronique, BCR-ABL1, chromosome Philadelphie, inhibiteurs de tyrosine kinase, RT-qPCR, réponse moléculaire, échelle internationale (IS), résistance, PCR digitale, rémission sans traitement. |
| Résumé : |
La LMC est une hémopathie maligne clonale appartenant aux néoplasmes myéloprolifératifs,
définie par la présence du chromosome Philadelphie (Ph), issu de la translocation réciproque t(9;22)(q34;q11.2). Cette anomalie génère le gène de fusion BCR-ABL1, codant une tyrosine kinase à activité constitutive qui active les voies RAS/MAPK, PI3K/AKT et JAK/STAT5, induisant prolifération, résistance à l'apoptose et instabilité génomique. L'avènement des ITK — imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib et ponatinib — a transformé le pronostic de la maladie, permettant une espérance de vie proche de celle de la population générale. Le suivi thérapeutique repose sur la quantification standardisée du transcrit BCR-ABL1 par RT-qPCR sur l'échelle internationale (IS), permettant de définir des jalons de réponse hématologique, cytogénétique et moléculaire (RMM, MR4, MR4.5) conformément aux recommandations ELN 2020. La PCR digitale (dPCR) représente une avancée technologique complémentaire offrant une quantification absolue et une meilleure sensibilité aux niveaux de maladie résiduelle profonde. Ce travail bibliographique présente une synthèse structurée de ces données, intégrant les particularités épidémiologiques et cliniques de la LMC en contexte algérien. |
Exemplaires
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| MPH/00791/26 | MPH/00791 | Mémoire | Salle des périodiques | Mémoires de Pharmacie | Exclu du prêt |
