Préparation et étude de la stabilité thermique des polyuréthanes
| dc.contributor.author | Guemaz , Nora | |
| dc.contributor.author | Bounekhel , Mahmoud Encadrant | |
| dc.date.accessioned | 2026-07-08T11:52:57Z | |
| dc.date.issued | 2012 | |
| dc.description.abstract | This work is focused on the synthesis of different polyurethanes and poly (ether-urethanes) by polycondensation. One of these diols (PEG1000, hydroquinone and Resorcinol) is reacted with2.4-toluene diisocyanate or Hexamethylene diisocyanate and traces of Na2CO3 (catalyst) in the presence of chlorobenzène as solvent under reflux for three hours. Tri-ethylamine was used to improve the molecular weight of polymers. The FT-IR spectra of the synthesized polyurethanes and poly (ether-urethanes) showed the disappearance of (–OH,-N=C=O) functions and the appearance of urethane (–CO-NH-) which confirm the formationof polyurethanes. The TG/DTG data indicates that polymers containing aromatic segments are thermally more stable than polymers containing soft segments (aliphatic chain). On the other hand, poly ( ether-urethanes ) and fully aromatic polyurethanes exhibit one stage of decomposition reaching maximum rate of evolutionat 400°Cand550°C, respectively. However, aliphatic/aromatic polyurethanes exhibit tow stages of degradations with maximumrates of evolutions around 350°Cand440°C. It has been found that; tri-ethylamine, N(C2H3)3, is more effective than sodium carbonate during the polymerization reaction. | |
| dc.description.sponsorship | Ce travail est focalisé sur la préparation des différents polyuréthanes et poly (éther-uréthanes) par polycondensation. Chaque diol (PEG1000, hydroquinone et Résorcinol) réagi avec 2.4-toluène diisocyanate ou Hexamethylène diisocyanate et traces de Na2CO3 (catalyseur) en présence du chlorobenzène (solvant) sous reflux pondant 3 heurs. Tri-éthylamine est utilisé pour améliorer la masse moléculaire des polymères. D’après les spectres d’infrarouge (FT-IR) des polymères synthétisés, on remarque la disparition des groupements fonctionnels (–OH, -N=C=O) et l’apparition de groupement uréthane (–CO-NH-) qui confirme l’obtention de polyuréthane. D’après l’étude de la stabilité thermique par (TG/DTG) de ces polymères, les polymères qui possèdent des segments flexibles (chaine aliphatique) sont moins stables thermiquement que ceux aromatiques (segments rigides). D’autre part, les poly (éther-uréthanes) et les polyuréthanes aromatiques exhibent une seule étape de décomposition avec une vitesse maximale d’évolution à 400°C et 550 °C, respectivement. Mais, les polyuréthanes (aliphatique/aromatique) exhibent 2 étapes de dégradations avec une vitesse maximales d’évolution à 350°C et 440 °C. Il a été trouvé que le catalyseur N(C2H3)3 est plus efficace que le carbonate de sodium pendant la réaction de la polymérisation. | |
| dc.identifier.uri | https://repository.univ-setif.dz/handle/123456789/1969 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.publisher | Université Sétif 1 - Ferhat ABBAS , Faculté de Technologie | |
| dc.subject | Polyuréthane | |
| dc.subject | polymérisation | |
| dc.subject | diisocyanate | |
| dc.subject | diols | |
| dc.subject | stabilité thermique | |
| dc.title | Préparation et étude de la stabilité thermique des polyuréthanes | |
| dc.type | Thesis |
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