Impact De Dosage Quantitatif De Bcr:abl Dans Le Suivi Des LMC
| dc.contributor.author | BENMAKHLOUF , Achrafnadjib | |
| dc.contributor.author | BENNIA , Mohamed Khalil | |
| dc.contributor.author | BENCHALAL , Toumia (Encadrant ) | |
| dc.date.accessioned | 2026-09-10T08:50:09Z | |
| dc.date.issued | 2026 | |
| dc.description | ع رَّف اللوكيميا النقوية المزمنة ( )LMCبأنها داء دموي خبيث نسيلي ينتمي إلى مجموعة الأورام التكاثرَّية النقوية، وتُتمي0ز بوجود صبغي فيلادلفيا ( Phالناتُج عن الانتقال المتبادل ) )t(9;22 ) (q34;q11.2تُ حدث هذه الشذوذة الجين الاندماجي . ،BCR-ABL1الذي ي رَّ 0مز إنزيم تُيرَّوزين كيناز ذا نشاط تُكويني دائم ي فعGل مسارات الإشارة RAS/MAPKو PI3K/AKTو ،JAK/STAT5مما يؤدي إلى تُكاثرَّ خلوي غيرَّ منضبط، ومقاومة لموت الخلايا المبرَّ Nمج، وعدم استقرَّ . ار جينومي لقد أحدث ظهور مثبطات التيرَّوزين كيناز ( ITKالإيماتُينيب، الداساتُينيب، النيلوتُ ) — ينيب، البوسوتُينيب والبوناتُينيب تُحو0لا Wجذريا Wفي تُشخيص المرَّض، إذ أصبح متوسط العمرَّ المتوقع للمرَّ — ضى قرَّيباW من متوسط عمرَّ عامة السكان وتُ . عتمد المتابعة العلاجية على القياس الكمي المعياري لنسخة الجين BCR-ABL1بواسطة تُقنية RT-qPCRوفق المقياس الدولي ( ،)ISمما يسمح بتحديد معاييرَّ الاستجابة الدموية والخلوية الوراثية والجزيئية ( RMM، MR4، MR4.5طبقا ) Wلتوصيات الشبكة الأوروبية للوكيميا ( ELN 2020كما تُمثل تُقنية تُفاعل البوليميرَّاز المتسلسل الرَّقمي .) ()dPCR تُطوراWتُقنياWتُكميلياWيوفرَّ قياساWكمياWمطلقاWوحساسية أعلى لرَّصد المستويات العميقة من المرَّض المتبقي ويقد0م هذا العمل البيبليوغرَّافي تُوليفا Wمنظما Wلهذه المعطيات، مع الترَّ . كيز بشكل خاص على الخصائص الوبائية والسرَّيرَّية لللوكيميا النقوية المزمنة في السياق الجزائرَّي | |
| dc.description.abstract | Chronic myeloid leukemia (CML) is a clonal myeloproliferative neoplasm characterized by the Philadelphia chromosome (Ph), arising from the reciprocal translocation t(9;22)(q34;q11.2), which generates the BCR-ABL1 fusion gene encoding a constitutively active tyrosine kinase. This oncoprotein aberrantly activates RAS/MAPK, PI3K/AKT and JAK/STAT5 signaling pathways, driving uncontrolled proliferation, apoptosis resistance and genomic instability. The development of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) — imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib and ponatinib — has dramatically improved patient outcomes, with life expectancy now approaching that of the general population. Therapeutic monitoring relies on standardized BCR-ABL1 transcript quantification by RT-qPCR on the International Scale (IS), enabling assessment of hematologic, cytogenetic and molecular responses (MMR, MR4, MR4.5) according to ELN 2020 guidelines. Digital PCR (dPCR) is an emerging complementary technology providing absolute quantification with superior sensitivity for deep residual disease monitoring. This bibliographic review offers a comprehensive synthesis of current knowledge, with particular emphasis on the epidemiological and clinical specificities of CML in the Algerian context. | |
| dc.description.sponsorship | La LMC est une hémopathie maligne clonale appartenant aux néoplasmes myéloprolifératifs, définie par la présence du chromosome Philadelphie (Ph), issu de la translocation réciproque t(9;22)(q34;q11.2). Cette anomalie génère le gène de fusion BCR-ABL1, codant une tyrosine kinase à activité constitutive qui active les voies RAS/MAPK, PI3K/AKT et JAK/STAT5, induisant prolifération, résistance à l'apoptose et instabilité génomique. L'avènement des ITK — imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib et ponatinib — a transformé le pronostic de la maladie, permettant une espérance de vie proche de celle de la population générale. Le suivi thérapeutique repose sur la quantification standardisée du transcrit BCR-ABL1 par RT-qPCR sur l'échelle internationale (IS), permettant de définir des jalons de réponse hématologique, cytogénétique et moléculaire (RMM, MR4, MR4.5) conformément aux recommandations ELN 2020. La PCR digitale (dPCR) représente une avancée technologique complémentaire offrant une quantification absolue et une meilleure sensibilité aux niveaux de maladie résiduelle profonde. Ce travail bibliographique présente une synthèse structurée de ces données, intégrant les particularités épidémiologiques et cliniques de la LMC en contexte algérien | |
| dc.identifier.other | MPH/00791 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.univ-setif.dz/handle/123456789/2489 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.publisher | Université Sétif1 Ferhat Abbas. Faculté de Médecine. | |
| dc.subject | Leucémie myéloïde chronique | |
| dc.subject | BCR-ABL1 | |
| dc.subject | chromosome Philadelphie | |
| dc.subject | inhibiteurs de tyrosine kinase | |
| dc.subject | RT-qPCR | |
| dc.subject | réponse moléculaire | |
| dc.subject | échelle internationale (IS) | |
| dc.subject | résistance | |
| dc.subject | PCR digitale | |
| dc.subject | rémission sans traitement. | |
| dc.title | Impact De Dosage Quantitatif De Bcr:abl Dans Le Suivi Des LMC | |
| dc.type | Thesis |