Conception d’antibiotiques actifs sur e.coli par criblage virtuel
| dc.contributor.author | GAROUCHE , Samir | |
| dc.contributor.author | SOLTANI , Soumia | |
| dc.contributor.author | BENGHANEM , Loubna | |
| dc.contributor.author | MOKHENANE , Ahmed.M (Encadarnt) | |
| dc.date.accessioned | 2026-07-08T09:17:09Z | |
| dc.date.issued | 2020 | |
| dc.description.abstract | arious antibiotics have been developed against the pathogenic activity of Escherichia coli, but resistance to these drugs makes it an advantageous task to discover compounds with higher antibacterial activity. This work presents a new approach to the design of new antibiotics, a strategy called “virtual screening” to identify the most potent inhibitors against bacterial DNA gyrase. 186 compounds were screened using a virtual screening program (MVD) by defining nalidixic acid, moxifloxacin and novobiocin as reference ligands This study allowed us to identify 10 compounds that could be potential inhibitors of DNA gyrase. These compounds were ultimately filtered by adherence to the Lipinski’s rule of five and only 8 achieved comparatively better results. These results can be used to develop new antibiotics against Escherichia coli infections with better efficacy | |
| dc.description.sponsorship | Divers antibiotiques ont été développés contre l’activité pathogène de Escherichia coli, mais la résistance à ces médicaments en fait une tâche avantageuse de découvrir des composés avec une activité antibactérienne plus élevée. Ce travail présente une nouvelle approche de la conception de nouveaux antibiotiques, une stratégie appelée « criblage virtuel » pour identifier les inhibiteurs les plus puissants contre l’enzyme ADN gyrase bactérienne. 186 composés ont été criblés au moyen d’un programme de criblage virtuel (MVD) en définissant l’acide nalidixique, la moxifloxacine et la novobiocine comme des ligands de référence. Cette étude nous a permis d’identifier 10 composés qui pourraient être des inhibiteurs potentiels de l’ADN gyrase. Ces composés ont été à la fin filtré par le respect de la règle des 5 de Lipinski et seulement 8 ont obtenu des résultats comparativement meilleurs. Ces résultats peuvent être utilisés pour développer de nouveaux antibiotiques contre les infections à Escherichia coli avec une meilleure efficacité. | |
| dc.identifier.other | MPH/00389 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.univ-setif.dz/handle/123456789/1939 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.publisher | Université Sétif1 Ferhat Abbas. Faculté de Médecine. | |
| dc.subject | Amarrage moléculaire | |
| dc.subject | Ligand | |
| dc.subject | Conception de médicaments à base d’un ligand | |
| dc.subject | Molegro virtual docker | |
| dc.subject | Inhibition enzymatique | |
| dc.subject | Inhibiteur | |
| dc.subject | Escherichia coli | |
| dc.subject | ADN gyrase. | |
| dc.title | Conception d’antibiotiques actifs sur e.coli par criblage virtuel | |
| dc.type | Thesis |