Computational Study of Lead-Free Halide Double Perovskites 𝟐 𝟔 Structural, optical and Electronic Properties from DFT Calculations

Loading...
Thumbnail Image

Date

Journal Title

Journal ISSN

Volume Title

Publisher

Setif 1 Unuversity Ferhat Abbas . Faculty of Sciences

Abstract

This thesis presents a theoretical study of the structural, electronic, and optical properties of the lead-free halide double perovskites K₂AgSbCl₆ and K₂CuSbCl₆. The calculations were performed within the framework of Density Functional Theory (DFT) using the GGA-PBE approximation, employing the CASTEP code. The results show that both compounds crystallize in a cubic double perovskite structure (space group Fm3􀴥 m and are geometrically stable. Band structure analysis reveals that K₂AgSbCl₆ possesses an indirect band gap of approximately 1.327 eV, while K₂CuSbCl₆ exhibits a narrower band gap of about 0.646 eV. Substituting silver with copper significantly reduces the band gap and enhances optical activity in the low-energy region. Both materials exhibit strong optical absorption and significant dielectric response, making them promising candidates for optoelectronic and photovoltaic applications

Description

يقدم هذا العمل دراسة نظرية للخصائص الهيكلية و الالكترونية و البصرية لبيروفسكايت مزدوج خال من الرصاص .K₂AgSbCl₆ et K₂CuSbCl₆ .CASTEP و ذلك باستعمال برنامج GGA-PBE بتقريب (DFT) أجريت الحسابات في إطار نظرية الكثافة الوظيفية أظهرت النتائج أن كلا المركبين يتبلوران في بنية مكعبة من نوع البيروفسكايت المزدوج ( المجموعة الفراغية (Fm3􀴥 و هما مستقران هندسيا. m يمتلك فجوة غير مباشرة تقدر ب 1.327 إلكترون فولط بينما يمتلك K₂AgSbCl₆ يكشف تحليل بنية النطاقات الالكترونية أن فجوة أضيق تقدر ب 0.646 إلكترون فولط . K₂CuSbCl₆ إن إستبدال الفضة بالنحاس يقلل بشكل كبير من فجوة النطاق ويحسن النشاط البصري في منطقة الطاقة المنخفضة. تظهر كلتا المادتين امتصاصاً بصرياً قوياً واستجابة عازلة مهمة، مما يجعلهما واعدتين للتطبيقات الإلكترونية البصرية والكهروضوئية

Citation

Endorsement

Review

Supplemented By

Referenced By

Version History

Now showing 1 - 2 of 2
VersionDateSummary
2026-11-09 10:08:35
1*
2026-11-09 09:11:48
* Selected version