Mise au point d’une crème pharmaceutique à base de naftifine hydrochloride
| dc.contributor.author | HASSOUS, HAZAR | |
| dc.contributor.author | BENTOUMI, SERINE | |
| dc.contributor.author | BEAMARA, AYA | |
| dc.date.accessioned | 2026-05-11T09:17:39Z | |
| dc.date.issued | 2025-07-01 | |
| dc.description | ||
| dc.description.abstract | This work is part of the development of a dermatological form based on naftifine HCl, an antifungal from the allylamine class, indicated for the treatment of superficial dermatomycoses. The aim of this work was to formulate a stable topical cream that complies with pharmaceutical requirements. A bibliographic research was conducted on the qualitative composition of the reference product to study the role of each excipient. On this basis, a series of preliminary tests were subsequently conducted, followed by a formulation step that allowed the development of six creams based on Naftifine HCl, by varying the composition of the oily phase as well as the method of introducing the actif ingredient. These creams were controlled (visual appearance, pH, viscosity), dosed (by HPLC), and subjected to stability testing for 30 days at 40 °C and 50 °C. The results of this work were conclusive, the majority of the formulations remained stable and presented a homogeneous appearance without signs of phase separation. | |
| dc.description.sponsorship | Ce travail s’inscrit dans le cadre du développement d’une forme dermatologique à base de naftifine HCl, un antifongique de la classe des allylamines, indiqué dans le traitement des dermatomycoses superficielles. Le but de ce mémoire était de formuler une crème topique stable et conformes aux exigences pharmaceutiques. Une recherche bibliographique a été réalisée sur la composition qualitative du princeps afin d’étudier le rôle de chaque excipient. Sur cette base, une série d’essais préliminaires a été menée par la suite suivie d’une étape de formulation qui a permis de développer six crèmes à base de Naftifine HCl , en faisant varier la composition de la phase huileuse ainsi que le mode d’introduction du PA. Ces dernières ont été contrôlées (aspect visuel, pH, viscosité), dosées (par HPLC) et mises en stabilité pendant 30 jours à 40 °C et 50 °C. Les résultats de ce travail ont été concluants, la majorité des crèmes sont restées stables et présentaient un aspect homogène sans signes de séparation de phases. | |
| dc.identifier.uri | https://repository.univ-setif.dz/handle/123456789/358 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.publisher | Université Sétif1 Ferhat Abbas Faculté de Médecine Déppartement de Pharmacie | |
| dc.relation.ispartofseries | MPH/00752 | |
| dc.title | Mise au point d’une crème pharmaceutique à base de naftifine hydrochloride | |
| dc.type | Thesis |