Synthèse chimique et propriétés spectroscopiques de complexes de métaux de transition symétriques et asymétriques. Réactivité électrochimique en milieu organique en présence du dioxygène : approche biomimétique
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Université Sétif 1 - Ferhat ABBAS , Faculté des Sciences
Abstract
Transition metal complexes of tetradentate Schiff base ligands were synthesized and bcharacterized by different spectral methods such as IR, UV-Vis, 1H and 13C NMR, Dept 135,
Cosy, SM, ATG/DTG and microanalysis. The molecular structures of crystals obtained for some compounds were also determined by single crystal X-ray diffraction technique.
Electrochemical properties of the complex were investigated, in DMF, by cyclic voltammetry (CV) using glassy carbon as working electrode under nitrogen. The diffusion coefficients of
the complexes were investigated on GC rotating disk electrode (RDE) voltammetry using the Levich plot, Ilim = f(ω1/2). Theoretical calculations using the density functional theory
(DFT) method were performed to compare the results obtained with the experimental data.
The complexes are exploited in the catalytic oxidation of cyclohexene in the presence of hydrogen peroxide
Description
Des complexes de métaux de transition bases de Schiff tétradentates ont été synthétisés et caractérisés par différentes méthodes spectrales telles que l’IR, l’UV-Vis, 1H and 13C NMR, Dept 135, Cosy, SM, ATG/DTG et l’analyse élémentaire. La structure moléculaire des monocristaux obtenus pour certains composés a été également déterminée par la technique de diffraction DRX sur monocristal. Les propriétés électrochimiques des complexes métalliques ont été menées par voltamétrie cyclique dans le DMF sur une électrode de carbone vitreux (CV) sous atmosphère d’azote.
Le coefficient de diffusion des complexes est également déterminé, sur électrode à disque tournant EDT, en utilisant la relation de Levich Ilim = f(ω1/2). Des calculs théoriques utilisant la méthode de la théorie fonctionnelle de la densité (DFT) ont été effectues afin de comparer les résultats obtenus aux données expérimentales Les complexes d’oxovanadium sont exploités dans la réaction de catalyse d’oxydation du cyclohexène en présence du péroxyde d’hydrogène.