Ticagrelor en post-angioplastie
| dc.contributor.author | BELMEHBOUL , Ratiba | |
| dc.contributor.author | LAHMAR , Oumama | |
| dc.contributor.author | KEDOUR , Fatima (Encadarnt) | |
| dc.date.accessioned | 2026-07-13T09:18:17Z | |
| dc.date.issued | 2020 | |
| dc.description | أمراض القلب والأوعية الدموية هي السبب الرئيسي للوفاة في العالم ، حيث تم تسجيل 5.71مليون حالة وفاة في عام .2152وتتصدر متلازمة الشريان التاجي الحادة بشكل خاص الوفيات القلبية الوعائية. يمكن للإدارة العلاجية المثلى أن تقلل بشكل كبير من هذه المراضة والوفيات. يوصى بالعلاج الثنائي المضاد للصفيحات عن طريق الفم والذي يتكون من حمض أسيتيل الساليسيليك) (ASAو )®(BRILIQUEلعلاج المرضى الذين يعانون من متلازمات الشريان التاجي الحادة) (ACSالذين خضعوا للتدخل التاجي عن طريق الجلد.)(PCI يتطلب مراقبة خاصة بسبب الآثار الجانبية ، وخاصة النزيف وضيق التنفس ، وخطر العمل غير الفعال على وظيفة الصفائح الدموية. كان عملنا هو تقييم فعالية وسلامة Ticagrelorفي ما بعد قسطرة الأوعية كهدف رئيسي ، والثانوي الآخر هو معرفة الملامح الوبائية للسكان المستفيدين من الاستراتيجية العلاجية المدروسة تم إجراء دراسة استطلاعية رجعية أجريت بين 1571572150و .5275272151حيث جمعنا بيانات من 51مري ًضا يتناولون عقار تيكاجريلور بالاشتراك مع الأسبرين في جراحة ما بعد القسطرة القادمة إلى قسم أمراض القلب في مستشفى SETIFالجامعي ، بنا ًء على ورقة العمليات. حدث نزيف طفيف في ٪676من المرضى ولم يلاحظ نزيف كبير. بالنسبة لضيق التنفس ، حدثت ثلاث حالات ()٪676 حيث كان التوقف عن العلاج ضروريًا عند مريض واحد. حدث نقص التروية في ٪5176من المرضى ، بالإضافة إلى حالة وفاة واحدة من أمراض القلب الإقفارية. أثبت Briliqueفعاليته وتحمله الجيد بفضل النتائج التي تم الحصول عليها بعد التقييم السريري لهذه الفئة من السكان ، على مدى فترة تتراوح من أسبوع إلى أربعة أسابيع من العلاج ، والتي تتفق مع تلك الموجودة في الأدبيات | |
| dc.description.abstract | Cardiovascular diseases are the leading cause of death worldwide, with 17.5 million deaths in 2012. Optimal therapeutic management makes it possible to greatly reduce this morbiditymortality. Oral dual antiplatelet therapy consisting of acetylsalicylic acid (ASA) and Ticagrelor (BRILLIQUE®) is recommended for the treatment of patients with acute coronary syndromes (ACS), who have undergone a percutaneous coronary intervention (PCI). It requires special monitoring due to the side effects mainly haemorrhages and dyspnea, also the risk of ineffective action on platelet function. Our work aimed to evaluate the efficacy and tolerance of Ticagrélor following an angioplasty as a primary objective, another secondary is to know the epidemiological profile of the population that is benefited from the therapeutic strategy studied. A retrospective observational study was conducted between 01.01.2018 and 12.12.2019. The data were collected from the medical records of 45 patients, prescribed with Ticagrelor in combination with aspirin following an angioplasty, hospitalized at the cardiology department of the CHU of SETIF, using a data collection sheet. Minor bleeding occurred among 6.6% of patients and no major bleeding case was reported. For dyspnea, three cases (6.6%) occurred where discontinuation of treatment was necessary for one patient. Ischemia occurred among 15.6% of the patients, also one death from ischemic heart disease has been registered. Brilinta has proved a good tolerance and efficacy based on the results of the clinical evaluation of this population over a period of one to four weeks of treatment, which are in agreement with those in the literature. | |
| dc.description.sponsorship | Les maladies cardiovasculaires représentent la première cause de mortalité dans le monde, un nombre de 17,5 millions de décès a été enregistrés en 2012. le Syndrome Coronarien Aigu se place notamment en tête des décès d’origine cardiovasculaire. Une prise en charge thérapeutique optimale permet de fortement réduire cette morbi-mortalité. La bithérapie antiplaquettaire orale composée d’acide acétylsalicylique (AAS) et de (BRILLIQUE®) est recommandée dans le traitement des patients atteints de syndromes coronariens aigus (SCA), ayant subi une intervention coronaire percutanée (ICP). Elle nécessite une surveillance particulière du fait des effets secondaires principalement les hémorragies et la dyspnée, et des risques d’inefficacité d’action sur la fonction plaquettaire. Notre travail s’est proposé d’évaluer l’efficacité et la tolérance de Ticagrélor en post angioplastie comme objectif principal, un autre secondaire est de connaître le profil épidémiologique de la population qui est bénéficiée de la stratégie thérapeutique étudiée. Une étude observationnelle rétro-prospective menée entre 01.01.2018 et 12.12.2019 a été réalisée. On a eu recueillir les données de 45 patients qui sont sous Ticagrélor en association avec l’aspirine en post angioplastie venant consulté au service de cardiologie du CHU de SETIF, en se basant sur une fiche d’exploitation. Des hémorragies mineures ont survenues chez 6.6 % des patients, et aucune hémorragie majeure n’a été marquée. Pour la dyspnée, trois cas (6,6%) ont survenue où l’arrêt de traitement a été nécessaire chez un seul patient. Des ischémies ont survenues chez 15.6 % des patients, plus un cas de décès suite à une cardiopathie ischémique. Brilique a prouvé son efficacité et sa bonne tolérance grâce aux résultats obtenus suite à l’évaluation clinique de cette population, sur une période allant d’une à quatre semaines de traitement, et qui sont en concordance avec ceux de la littérature. | |
| dc.identifier.other | MPH/00368 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.univ-setif.dz/handle/123456789/2099 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.publisher | Université Sétif1 Ferhat Abbas. Faculté de Médecine. | |
| dc.subject | Syndrome Coronaire Aigu | |
| dc.subject | Traitements Antiplaquettaires | |
| dc.subject | Angioplastie Coronaire | |
| dc.subject | Ticagrélor | |
| dc.subject | Efficacité | |
| dc.subject | Tolérance. | |
| dc.title | Ticagrelor en post-angioplastie | |
| dc.type | Thesis |