Prise en charge du syndrome de Turner
| dc.contributor.author | KETFI , Nesrine | |
| dc.contributor.author | NEMIR , Khaoula | |
| dc.contributor.author | BOUKHANFOUF , Bouthaina | |
| dc.contributor.author | AOUATI-BITAT , Cherifa (Encadrant) | |
| dc.date.accessioned | 2026-07-01T09:03:15Z | |
| dc.date.issued | 2020 | |
| dc.description.abstract | Turner syndrome is a chromosomal abnormality affecting 1 in 2500 female births. It is defined by the combination of a dysmorphic and malformative syndrome, the main features of which are short stature and gonadal dysgenesis. It occurs in female subjects with a complete or partial absence of one of the two X chromosomes, in all or part of the cell clones. In this work, we report a study of five patient cases of Turner syndrome in which the diagnosis was confirmed by cytogenetics. The most frequent reason for consultation was failure to thrive (58.62% of cases). The age of discovery was between 5 and 10 years in 44.8% of cases, and the classic 45,X chromosome pattern was predominant, with a prevalence of 40% of cases. We then discussed our results. | |
| dc.description.sponsorship | Le syndrome de Turner est une anomalie chromosomique féminine intéressant 1/2500 naissance filles, et se définit par l’association d’un syndrome dysmorphique et malformatif dont les principaux éléments sont la petite taille et la dysgénésie gonadique. Chez des sujets de phénotype féminin ayant une absence complète ou partielle d’un des deux chromosomes X, dans la totalité ou une partie des clones cellulaire. Dans ce travail, nous rapportons une étude de 05 dossiers de patientes atteintes de syndrome de Turner chez qui le diagnostic a été confirmé par la cytogénétique. Le motif de consultation le plus fréquent était le retard staturo-pondéral dans 58,62 % des cas, l’âge de découverte se situe dans 44.8 % des cas entre 5 et 10 ans et la formule classique de type 45, X l’emportait avec une prévalence de 40 % des cas. Puis Nous avons discuté nos résultats. | |
| dc.identifier.other | MPH/00401 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.univ-setif.dz/handle/123456789/1758 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.publisher | Université Sétif1 Ferhat Abbas. Faculté de Médecine. | |
| dc.subject | prise en charge | |
| dc.subject | Le syndrome de Turner | |
| dc.subject | chromosomes X | |
| dc.subject | diagnostic. | |
| dc.title | Prise en charge du syndrome de Turner | |
| dc.type | Thesis |