Génotypage du polymorphisme UGT1A1*28 chez les patients atteints de cancer colorectal traités par l’irinotécan.

Loading...
Thumbnail Image

Date

Journal Title

Journal ISSN

Volume Title

Publisher

Université Sétif 1 Ferhat Abbas . Faculté des sciences de la nature et de la vie

Abstract

The UGT1A1 gene encodes the enzyme uridine diphosphate-glucuronosyltransferase 1A1 (UDP-glucuronosyltransferase 1A1), which plays a key role in hepatic detoxification and the metabolism of numerous substances, including irinotecan, a chemotherapeutic agent used in the treatment of metastatic colorectal cancer. The UGT1A1*28 polymorphism may reduce enzymatic activity and alter the metabolism of this drug, leading to variability in therapeutic response and toxicity risk. This study was conducted to determine the frequency of the UGT1A1*28 polymorphism in patients with metastatic colorectal cancer treated with irinotecan. Materials and Methods Genomic DNA was extracted from peripheral blood samples, quantified, and subsequently analyzed by molecular genotyping using real-time polymerase chain reaction (qPCR), enabling the identification of the different genotypes. Results and Discussion Genotypic analysis identified three UGT1A1*28 genotypes: *1/*1, *1/*28, and *28/*28. The *1/*1 genotype was the most frequent 57.1% (; n = 4), followed by *1/28 28.6% ( n = 2) and 28*/*28 14.3% ( n = 1). These findings demonstrate the presence of the UGT1A1*28 polymorphism in the studied population and suggest a notable frequency of the mutant allele, which may have pharmacogenetic implications, particularly regarding the response and tolerance to treatments such as irinotecan. Conclusion In conclusion, the identification of genetic polymorphisms using molecular biology techniques contributes to a better understanding of the biological mechanisms involved in disease. These approaches strengthen the link between biology and medicine by improving disease characterization and supporting the development of personalized therapeutic strategies. Keywords • Colorectal cancer; Irinotecan; UGT1A1 gene; UGT1A1*28 polymorphism; Genomic DNA extraction; Real-time PCR (qPCR)

Description

يشفّر جين UGT1A1 إنزيم يوريدين ثنائي الفوسفات غلوكورونوزيل ترانسفيراز 1A1 (UDP-glucuronosyltransferase 1A1)، الذي يشارك في إزالة السموم الكبدية واستقلاب العديد من المواد، بما في ذلك الإيرينوتيكان، وهو دواء يُستخدم في علاج سرطان القولون والمستقيم النقيلي. وقد يؤدي تعدد الأشكال الجيني UGT1A1*28 إلى انخفاض النشاط الإنزيمي وتغيير استقلاب هذا الدواء، مما يسبب تباينًا في الاستجابة العلاجية وخطر السمية. أُجريت هذه الدراسة بهدف تحديد تواتر تعدد الأشكال UGT1A1*28 لدى المرضى المصابين بسرطان القولون والمستقيم النقيلي والذين يتلقون علاجًا بالإيرينوتيكان. المواد والطرق تم استخلاص الحمض النووي الجينومي (DNA) من عينات الدم المحيطي، ثم قياس كميته وتحليله عن طريق التنميط الجيني الجزيئي باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل الآني (qPCR)، مما أتاح تحديد الأنماط الجينية المختلفة. النتائج والمناقشة أظهر التحليل الجيني وجود ثلاثة أنماط جينية لتعدد الأشكال UGT1A1*28 وهي: *1/1*/ و1*/*28 و28*/*28. وكان النمط الجيني *1/*1 هو الأكثر شيوعًا بنسبة 57.1 (n = 4) % ، يليه النمط /*28*1 بنسبة % 28.6 (n = 2)، ثم النمط 28*/*28 بنسبة (n = 1) % 14.3 وتؤكد هذه النتائج وجود تعدد الأشكال UGT1A1*28 في العينة المدروسة، كما تشير إلى تواتر ملحوظ للأليل الطافر، وهو ما قد تكون له آثار مهمة في مجال علم الوراثة الدوائي، خاصة فيما يتعلق بالاستجابة للعلاج وتحمل الأدوية مثل الإيرينوتيكان. الخاتمة في الختام، يساهم التعرف على تعدد الأشكال الجينية باستخدام تقنيات البيولوجيا الجزيئية في تحسين فهم الآليات البيولوجية المرتبطة بالأمراض. كما تعزز هذه المقاربات التكامل بين علم الأحياء والطب من خلال تحسين توصيف الأمراض والمساهمة في توجيه الاستراتيجيات العلاجية الشخصية. الكلمات المفتاحية: • سرطان القولون والمستقيم؛ الإيرينوتيكان؛ جين UGT1A1؛ تعدد الأشكال الوراثي UGT1A1*28؛ استخلاص الحمض النووي الجينومي؛ تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي في الزمن الحقيقي ((qPCR

Citation

Endorsement

Review

Supplemented By

Referenced By