Synthèse et Activité Biologique d'un Antibiotique : Nouvel Dérivé de Fluoroquinolone; Ciprofloxacine- C7-Pipérazine N-Substitué.
Loading...
Date
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Université Sétif1 Ferhat Abbas. Faculté de Médecine.
Abstract
In search of a new bioactive molecule; targeting DNA gyrase, a new derivative of the
fluoroquinolone family from ciprofloxacin was synthesized. Their structure was characterized by
various spectroscopic methods including IR and UV-vis spectroscopy.
The synthesized compound was screened in vitro for their antibiotic activity against Gramnegative bacteria (Escherichia coli; Proteus mirabilis; Pseudomonas aeruginosa) and Grampositive bacteria (Staphylococcus aureus). Biological tests showed that the entire studied
compound presented an antibacterial activity but it was not better than ciprofloxacin.
Description
بِثًا عن جزيء جديد نشط بيولوجيًا؛ يستهدف الحمض النووي الجيرازي، تم تصنيع مشتق من عائلة الفليوروكينولونات انطلاقا
من مركب السيبّوفلوكساسين.
وقد تم تمييز هيكله بطرق طيفية مختلفة بِا ف ذلك التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية والأشعة تحت الحمراء. كما تم
فحص المركب المحضر ف المختبّ لمعرفة نشاطه كمضاد حيوي ضد البكتيريا سالبة الجرام (Proteus ،Escherichia coli
Pseudomonas aeruginosa وmirabilis
)، والبكتيريا موجبة الجرام) ، (Staphylococcus aureusوأظهرت نتائج
الاختبار البيولوجي أن له فعالية مضادة للجراثيم ولكنها لم تكن أفضل من فعالية السيبّوفلوكساسين