Le suivi biologique du rivaroxaban : une revue de littérature.
Loading...
Date
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Université Sétif1 Ferhat Abbas. Faculté de Médecine.
Abstract
Rivaroxaban is a direct oral factor Xa inhibitor indicated for the prevention of stroke and
systemic embolism in patients with non-valvular atrial fibrillation. Although routine monitoring of
rivaroxaban is not necessary, laboratory measurement of its anticoagulant activity may be desirable
in particular clinical situations.
Objectif:
Our first objective was to evaluate the usefulness of coagulation tests in evaluating the
anticoagulant effect of Rivaroxaban in patients with non-valvular atrial fibrillation.
We have also proceeded the development of Rivaroxaban follow-up register for patient on
anticoagulant therapy.
Method:
PubMed and Science Direct were searched for studies that reported a relationship between
coagulation tests and plasma concentrations of rivaroxaban.
Results:
We identified eight (08) eligible studies, prothrombin (PT) levels are less sensitive to
rivaroxaban and normal PT cannot exclude clinically relevant rivaroxaban concentrations during
treatment.
Anti-Xa activity is linear over a wide range of drug concentrations
(R2> 0 ,92) and can be used for the quantification of rivaroxaban concentrations.
Our analysis did not show a significant difference in the measurement of anti-Xa activity in the
different groups of patients studied in the articles, which diverges from the data reported by the
literature on the existence of interindividual variability and this can be explained by several biases
linked to the selection of articles.
Conclusion:
Rivaroxaban has varying effects on coagulation tests. Understanding these effects helps
interpret test results in patients treated with rivaroxaban. More data is needed on the relationship
between drug levels, results of coagulation tests and clinical outcomes in patients.
Description
nهو مثبط مباشر للعامل Xaعن طريق الفم يوصف للوقاية من السكتة الدماغية والانسداد الجهازي للمرضى
الذين يعانون من الرجفان الأذيني غير الصمامي. على الرغم من أن المراقبة الروتينية Rivaroxabanليست ضرورية، إلا أن
القياس المخبري لنشاطه المضاد للتخثر قد يكون مرغوبًا في حالات سريرية محددة.
الهدف:
أجرينا مراجعة منهجية للأدبيات من أجل تلخيص فائدة اختبارات التخثر في تقييم تأثير مضاد ا لتخثر Rivaroxabanعلى
المرضى الذين يعانون من يعانون من الرجفان الأذيني غير الصمامي وتطوير سجل متابعة للمرضى الذين يتلقون العلاج المضاد
للتخثر.
الطريقة:
تم البحث في PubMedو Science Directعن الدراسات التي أشارت إلى وجود علاقة بين اختبارات التخثر وتركيزات
.rivaroxaban البلازما
النتائج:
حددنا ثماني ( )80دراسات مؤهلة، ومستويات البروثرومبين ( )PTأقل حساسية ل rivaroxabanولا يمكن لـ PT
الطبيعي استبعاد تركيزات rivaroxabanذات الصلة السريرية أثناء العلاج.
نشاط Anti-Xaخطي على مدى واسع من تركيزات الأدوية( )890 >R2ويمكن استخدامها لتقدير تركيزات
.rivaroxaban
لم يُظهر تحليلنا اختلافًا كبي ًرا في قياس نشاطAnti - Xaفي مجموعات مختلفة من المرضى الذين تمت دراستهم في
المقالات، والتي تختلف عن البيانات التي أبلغت عنها الأدبيات حول وجود التباين بين الأفراد ويمكن تفسير ذلك من خلال العديد من
التحيزات المرتبطة باختيار المقالات.
الخاتمة:
Rivaroxabanل تأثيرات متباينة على اختبارات التخثر ، ويساعد فهم هذه التأثيرات على تفسير نتائج اختبارات المرضى
الذين عولجوا ب . Rivaroxabanهناك حاجة إلى مزيد من البيانات حول العلاقة بين مستويات الأدوية ونتائج اختبارات التخثر
والنتائج السريرية لدى المرضى
