Synthesis, Characterization and Biological Activities of New Thiocarbohydrazide Schiff bases Derivatives
Loading...
Files
Date
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Setif 1 Unuversity Ferhat Abbas . Faculty of Sciences
Abstract
This work focuses on the synthesis, characterization, and biological evaluation of three novel asymmetric thiocarbohydrazide-based Schiff base derivatives (TCHB, TCHD, and TCHF). Synthesized via the condensation of TCH with benzoin, dehydroacetic acid, or furoin, these compounds were isolated with satisfactory yields ranging from 32.5% to 39.5%. Their structures were confirmed by physicochemical and spectroscopic analyses (FT-IR, UV-Visible), validating the presence of azomethine, thiocarbonyl, hydroxyl, and carbonyl functional groups. In vitro biological evaluation revealed a selective activity profile: compound TCHF demonstrated potent antioxidant activity (ABTS radical scavenging, IC₅₀ = 7.18 μM), whereas no significant anticholinesterase activity (BChE inhibition) was observed for any of the tested molecules
Description
يركز هذا العمل على تخليق وتوصيف وتقييم النشاط البيولوجي لثلاثة مشتقات جديدة غير متماثلة لقواعد شيف TCHB ، TCHD ،
TCHF المعتمدة على ثيوكاربوهيدرازيد
تم تحضير هذه المركبات عبر تفاعل التكاثف بين ثيوكاربوهيدرازيد (TCH) وكل من البنزوين، حمض الديهدروأسيتيك، و الفوروئين،
حيث تم عزلها بنسب مردود مرضية تتراوح بين 32.5 % و 39.5 %. تم التأكيد من التراكيب الجزيئية لهذه المركبات باستخدام تقنيات التحليل
الفيزيائي-الكيميائي والطيفي مطيافية الأشعة تحت الحمراء بتحويل فورييه FT-IR ، ومطيافية الأشعة فوق البنفسجية-المرئية (UV-Visible) ،
مما أثبت وجود المجموعات الوظيفية: أزوميثين، وثيوكاربونيل، وهيدروكسيل، وكاربونيل. وقد كشف التقييم البيولوجي في المختبر (In vitro)
عن ملف نشاط انتقائي؛ حيث أظهر المركب TCHF ا قويًا مضادًا
ً
نشاط للأكسدة كسح جذور ABTS الحرة، IC₅₀ = 7. ميكرومولار، في حين لم
يُلاحظ أي نشاط ملحوظ كمثبط للكولينستيراز تثبيط إنزيم البيوتيريل كولينستيراز (BChE) لأي من الجزيئات التي تم اختبارها
