L’EXPÉRIMENTATION ANIMALE EN TOXICOLOGIE
Loading...
Date
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Université Sétif1 Ferhat Abbas. Faculté de Médecine.
Abstract
Introduction :
Animal experimentation is essential in toxicology to evaluate the deleterious effects of
chemical and pharmaceutical substances. This thesis focuses specifically on the
hepatotoxicity of paracetamol, a widely used analgesic, using mice as an experimental model.
The main objective of this research is to highlight the importance of animal experimentation
in dissecting the mechanisms of paracetamol-induced liver toxicity and to measure the extent
of liver damage based on different dosages. Additionally, determining the lethal dose 50
(LD50) was a key objective of this study. By adhering to OECD 423 guidelines, we
established that the LD50 of paracetamol in laboratory mice is set at 300 mg/kg. This
measurement is crucial for assessing the acute toxicity of paracetamol and providing crucial
data for safety assessments and pharmacological regulations.
Materials and Methods :
The study was conducted by administering various doses of paracetamol to groups of mice, in
accordance with OECD 423 guidelines, followed by observing the effects on liver function
and liver structure. Mice were divided into several groups, including a control group and
several experimental groups receiving increasing doses of 300 mg/kg and 2000 mg/kg of
paracetamol. Biochemical parameters such as alanine aminotransferase (ALT) and aspartate
aminotransferase (AST) levels were measured to assess liver function. Additionally,
histopathological analyses of liver tissue were performed to detect cellular and tissue lesions.
Following OECD 423 guidelines, we were able to determine the lethal dose 50 (LD50), which
was set at 300 mg/kg.
Results :
The results demonstrate a dose-dependent relationship between paracetamol administration
and elevated transaminase levels, indicating dose-dependent liver damage. Histopathological
analyses reveal significant lesions, including hepatic necrosis and inflammation, particularly
pronounced at high doses, thereby proving the hepatotoxicity of paracetamol.
Conclusion :
In conclusion, this research illustrates the crucial importance of animal experimentation in
assessing toxicological risks, especially for commonly used medications such as paracetamol.
It deepens our understanding of paracetamol-induced hepatotoxic effects and convincingly
demonstrates the value of animal models in toxicological risk assessments.
Description
مقدمة :
تُعَدّ التجارب على الحيوانات ضرورية في علم السموم لتقييم الآثار الضارة للمواد الكيميائية والصيدلانية. يركز هذا البحث
بشكل خاص على السمية الكبدية للباراسيتامول، وهو مسكن شائع الاستخدام، باستخدام الفئران كنموذج تجريبي. الهدف
الرئيسي من هذا البحث هو إبراز أهمية التجارب على الحيوانات لتفكيك آليات السمية الكبدية الناجمة عن الباراسيتامول،
وقياس مدى تلف الكبد وفقًا لجرعات مختلفة. بالإضافة إلى ذلك، كان تحديد الجرعة القاتلة الوسطية ) (LD50هدفًا رئيسيًا
لهذه الدراسة. بامتثال لمتطلبات الخط التوجيهي لمنظمة التعاون والتنمية الاقتصادية)، (OECD 423تمكنا من تحديد أن
الجرعة القاتلة الوسطية للباراسيتامول لدى الفئران المختبرية تُقدّر بـ 300ملغ/كغ. هذه القياس ضروري لتقييم السمية
الحادة للباراسيتامول وتوفير بيانات حاسمة للتقييمات الأمنية والتنظيمات الصيدلانية.
المواد والطرق :
تم إجراء الدراسة عن طريق إعطاء جرعات متفاوتة من الباراسيتامول لمجموعات من الفئران، وفقًا لإرشاديات OECD
،423تلاها مراقبة التأثيرات على وظيفة الكبد وبنية الكبد. تم تقسيم الفئران إلى عدة مجموعات، بما في ذلك مجموعة شاهد
وعدة مجموعات تجريبية تتلقى جرعات متزايدة من 300ملغ/كغ و 2000ملغ/كغ من الباراسيتامول. تم قياس المعايير
الكيميائية مثل مستويات الأحماض الأمينية ) (ALTو ) (ASTلتقييم وظيفة الكبد. بالإضافة إلى ذلك، تم إجراء تحليلات
نسيجية تشريحية للأنسجة الكبدية للكشف عن الأضرار الخلوية والنسيجية.
تمكنا بالامتثال لإرشاديات OECD 423من تحديد الجرعة القاتلة ، (DL50)50والتي تم تحديدها عند 300ملغ/كغ.
النتائج :
تظهر النتائج علاقة تبعية الجرعة بين إعطاء الباراسيتامول وارتفاع مستويات الأحماض الأمينية، مما يشير إلى أضرار
كبدية تتناسب مع الجرعة المعطاة. تكشف التحليلات التشريحية عن أضرار ملحوظة، بما في ذلك التنخر الكبدي والالتهاب،
خاصة عند الجرعات العالية، مما يثبت سمية الكبد الناجمة عن الباراسيتامول.
الخلاصة :
لختام الأمر، توضح هذه الدراسة أهمية التجارب على الحيوانات في تقييم المخاطر السمومية، خاصة بالنسبة للأدوية
المستخدمة بشكل شائع مثل الباراسيتامول. تعمق الدراسة فهمنا للتأثيرات السمية على الكبد الناجمة عن الباراسيتامول
وتثبت قيمة النماذج الحيوانية بشكل مقنع في تقييم المخاطر السمومية
