Activités antioxydante et anti-inflammatoire des extraits d’Artemisia campestris
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Université Sétif 1 - Ferhat ABBAS , Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie
Abstract
The aim of this study was to determine the phytochemical composition of Artemisia campestris aerial part extracts on the one hand and to evaluate the antioxidant, anti-cholineesterase, anti-inflammatory and the antimicrobial activities on the other hand. The extracts were obtained by decoction (aqueous extract) and maceration (methanolic extract). A phytochemical screening followed by the determination of polyphenols, flavonoids, flavones, flavonols and tannins was carried out. Separation and identification of phenolic compounds were achieved using HPLC TOF/MS. The antioxidant activity was assessed according to DPPH, β- carotene/linoleic acid, iron chelating ability and reducing power methods. The anticholinesterase activity was evaluated by using Ellman's method while the antiinflammatory activity according to the nitrite test using RAW 264.7 macrophage cell. The antimicrobial activity was evaluated by measuring the inhibition zone. Total phenol content varied from 74.75 ± 0.01 to 88.61 ± 0.22 mg EAG / g extract; total flavonoids ranged from 12.91 ± 0.01 to 33.14 ± 0.01mg QE/g extract; flavones and flavonols ranged from 18.37 ± 0.01 to 217.75 ± 0.01mg QE/g extract; and tannins ranged between 35.29 and 70.59 mg EC / g extract. The methanolic extract showed moderate antioxidant activity; against the free radical DPPH (IC 50 = 131.19 ± 18.81 μg / mL), β-carotene / linoleic acid (AA% = 88.03 ± 0.58), iron chelating ability (IC50 = 266.74 ± 16.51 μg/mL). However, no extract showed anticholinesterase activity, in contrast all extracts showed a strong anti-inflammatory activity. A weak antimicrobial activity was observed with all extracts
Description
L’objectif de cette étude est de déterminer la composition phytochimique des extraits de la partie aérienne de la plante Artemisia campestris d’une part et d’évaluer les activités antioxydantes, anticholinestérase, antiinflammatoire et antibactérienne d’autre part.
Les extraits sont obtenus par décoction (extrait aqueux) et macération (extrait méthanolique). Un screening chimique suivi par le dosage des polyphénols, des flavonoïdes, flavones et flavonols et des tanins a été effectué. La séparation et l'identification des composés phénoliques a été réalisée en utilisant HPLC TOF / MS. L’activité antioxydante a été évaluée par les tests DPPH, β-carotène/acide linoléique, chélation du fer et le pouvoir réducteur. L’activité anticholinestérase a été évaluée par la méthode d’Ellman alors que l'activité antiinflammatoire des extraits a été évaluée selon le test de nitrite en utilisant des macrophages RAW 264.7. L'activité antimicrobienne a été évaluée en mesurant la zone d'inhibition autour des disques. La teneur en polyphénol totaux variait entre 74.75± 0,01et 88.61± 0,22 mg EAG / g d’extrait; Les flavonoïdes totaux entre 12,91± 0,01et 33,14± 0,01mg EQ / g d’extrait; les flavones et les flavonols entre 18,37± 0,01à 217,75± 0,01mg EQ / g d’extrait et celle des tanins entre 35,29 et 70,59mg EC / g d’extrait. L'extrait méthanolique a montré une activité antioxydante modérée; DPPH (CI50=131,19 ± 18,81μg/mL), β-carotène / acide linoléique (AA%= 88,03± 0,58), la chélation du fer (CI50 = 266,74± 16,51μg/mL). Cependant, aucun extrait n’a montré une activité anticholinestérase, au contraire tous les extraits ont manifesté une forte activité antiinflammatoire. Une activité antimicrobienne faible a été observée avec l’ensemble des extraits