Formulation des comprimés oro-dispersibles exemple : sulpiride 50 mg
Loading...
Date
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Université Sétif1 Ferhat Abbas. Faculté de Médecine.
Abstract
Our study consisted on the formulation of an orodispersible tablet of sulpiride as well as the
evaluation of the impact of certain excipients on the pharmaco-technical properties of the
product, in particularly super disintegrants. We used carboxymethyl starch, crosscarmellose and
crosprovidone as super-disintegrants in our formulation by adjusting their proportions in the same
formula, We found that the time of disintegration of the tablet which is less than 3 minutes was
always respected when using all three super-disintegrants in the same formula, However, when
removing the disintegrating agents (crosscarmellose and carboxymethyl starch) and keeping the
crospovidone in the formula we found a significant impact on the disintegration time that extends
beyond the 3 minutes tolerated, this led us to conclude that the property of orodispersibility can
only be acquired if crosscarmellose or carobxymethyl starch, which play the role of super
disintegrators, are present in our formula.
Description
اعتمدت دراستنا على صياغة قرص قابل للتشتت في الفم مادته الفعالة سولبيريد مع تقييم تأثير بعض سواغاته ، ولا سيما المواد سريعة
التفكك، على خصائصه التقنية الصيدلانية . استخدمنا في تركيبتنا نشاء كاربوكسيميثيل، كروس كارميلوز وكروسبروفيدون كعامل تفكك
عن طريق تغيير نسبتهم في نفس الصيغة.في حالة وجود عوامل التفكك الثلاثة معا في الصيغة لاحظنا أن وقت تفكك القرص المقدر بأقل
من 3دقائق تم احترامه دائ ًما، ولكن عند إزالة العوامل المفككة (كروس كارميلوز ونشاء الكربوكسيميثيل) والاحتفاظ بالكروسوفيدون في
الصيغة، وجدنا تأثي ًرا كبي ًرا على وقت التفكك الذي يمتد إلى اكثر من ثلاث دقائق، من هنا نستنتج أن خاصية التشتت في الفم لا يمكن
اكتسابها إلا إذا كان كروس كارميلوز او نشاء الكربوكسيميثيل موجود في الصيغة
