Hépatotoxicité médicamenteuse: causes, conséquences et conseils.
| dc.contributor.author | DILEKH , Fella | |
| dc.contributor.author | DEGHOUL , Souhila | |
| dc.contributor.author | NAMOUNE , Imane Encadrant | |
| dc.date.accessioned | 2026-06-07T13:36:48Z | |
| dc.date.issued | 2025 | |
| dc.description | يُعدّ الكبد العضو الرئيسي المسؤول عن استقلاب الأدوية، مما يجعله عرضة بشكل خاص لتأثيراتها السمية. يمكن أن تحدث السمية بشكل مباشر، من خلال إتلاف الخلايا الكبدية (الخلايا الكبدية)، أو بشكل غير مباشر عن طريق تفاعلات مناعية يسببها الدواء. وتتنوع الآثار الجانبية للأدوية على مستوى الكبد، حيث قد تظهر على شكل تحلل خلوي كبدي، ركود صفراوي، تنكّس دهني كبدي، اضطرابات وعائية، أو التهاب كبد ناتج عن فرط التحسس. هناك عدة فئات من الأدوية معروفة بقدرتها السمية على الكبد، خاصةً عند تناولها بجرعات عالية . لذا، من الضروري تقييم الأثر طويل الأمد لكل جزيء دوائي في إطار اليقظة الدوائية، ووضع توصيات دقيقة بشأن استعماله، للوقاية من التفاعلات الضارة المحتملة. ويظلّ هذا المجال البحثي ذا أهمية خاصة، ويوفر آفاقًا واسعة للباحثين الشباب الراغبين في الإسهام في تحسين العلاجات الدوائية وتقليل آثارها الجانبية على الكبد. | |
| dc.description.abstract | The liver is the primary organ involved in drug metabolism, which makes it particularly vulnerable to their toxic effects. This toxicity can occur directly, through damage to liver cells (hepatocytes), or indirectly, via immune reactions triggered by the drug. Adverse drug effects on the liver can manifest in various forms, including hepatic cytolysis, cholestasis, hepatic steatosis, vascular disorders, or hypersensitivity hepatitis. Several classes of drugs are known for their hepatotoxic potential, especially when administered at high doses. It is therefore essential to systematically assess the long-term impact of each compound within the framework of pharmacovigilance and to issue precise recommendations regarding its use, in order to prevent potential adverse reactions. This field of research remains highly relevant and offers numerous opportunities for young researchers who wish to contribute to the improvement of drug therapies and the reduction of their hepatic side effects. | |
| dc.description.sponsorship | Le foie est l’organe principal impliqué dans le métabolisme des médicaments, ce qui le rend particulièrement vulnérable à leurs effets toxiques. Cette toxicité peut survenir de manière directe, par atteinte des cellules hépatiques (hépatocytes), ou de façon indirecte, via des réactions immunitaires induites par le médicament. Les effets indésirables médicamenteux au niveau hépatique peuvent se manifester sous diverses formes, notamment : la cytolyse hépatique, la cholestase, la stéatose hépatique, les troubles vasculaires ou encore l’hépatite d’hypersensibilité. Plusieurs classes des médicaments reconnus pour leur potentiel hépatotoxique, lorsqu’ils sont administrés à fortes doses. Il est donc essentiel d’évaluer systématiquement l’impact à long terme de chaque molécule dans le cadre de la pharmacovigilance, et de formuler des recommandations précises quant à son utilisation, afin de prévenir d’éventuelles réactions indésirables. Ce domaine de recherche demeure particulièrement pertinent et offre de nombreuses perspectives aux jeunes chercheurs désireux de contribuer à l’amélioration des traitements médicamenteux et à la réduction de leurs effets secondaires hépatiques. | |
| dc.identifier.issn | BPM-CD 54/MS-2436 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.univ-setif.dz/handle/123456789/698 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.publisher | Université Sétif 1 Ferhat Abbas . Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie | |
| dc.subject | Foie | |
| dc.subject | Hépatotoxicitè | |
| dc.title | Hépatotoxicité médicamenteuse: causes, conséquences et conseils. | |
| dc.type | Thesis |